Cancer Res：肿瘤布下“天罗地网”抵抗免疫治疗，中山大学张志凌等团队发现SAA1是幕后指挥官，驱动NETs阻碍T细胞攻击
SAA1通过TLR2/NF-κB轴驱动NETs形成并诱导CD8⁺ T细胞功能障碍，从而促进肾细胞癌的免疫治疗耐药。靶向SAA1可能为克服肾细胞癌的免疫耐受提供一种有前景的治疗策略。
Cancer Res：免疫治疗的“双刃剑”之谜破解！四川大学石虎兵等团队发现区分导致“友军误伤”的T细胞，找到精准干预新靶点
该研究通过单细胞水平对主要受irAE影响器官的免疫生态系统进行分析，以探究驱动irAEs发生的机制。
Cancer Res：喝酒为何促食管癌：华中科技大学常江等团队揭示m6A修饰的ChREBP把代谢应激翻译成免疫逃逸
该研究通过对来自东亚、涵盖超过20万个体进行的跨种族荟萃分析，作者在MLXIPL基因座[编码碳水化合物反应元件结合蛋白中发现一个胚系变异，该变异在饮酒者中显著增加了ESCC风险。
解码血管的“建筑蓝图”：《Cell》研究利用类器官与单细胞图谱，揭示人类血管发育的细胞社会与调控逻辑
该研究不仅绘制了迄今为止最完整的人类血管发育细胞图谱，还通过大规模基因筛选，发现了包括MECOM在内的关键调控因子，并验证了该模型在糖尿病等血管疾病研究中的应用潜力。
Cell子刊：听见，为了记住：郭伟翔团队发现听觉活动通过蓝斑-去甲肾上腺素系统维持海马神经发生
研究表明，由于PnCvGluT2对能神经元传入的衰减，小鼠外毛细胞(OHCs)的特异性消融导致认知障碍和有缺陷的成年海马神经发生。
Cell：叶立团队给癌症药物装 “全景追踪器”，全身靶点无处遁形
该研究通过利用独特的点击反应动力学，开发了体积清除辅助组织点击化学（vCATCH），以实现跨三维（3D）哺乳动物身体的深度和均匀的点击标记。
瞄准癌症起源的“关键窗口”：《Cell》揭示胰腺癌恶性前夜的脆弱细胞状态，为拦截治疗提供新靶点
该研究发现，胰腺癌的恶性转变并非仅仅是积累更多突变，而是依赖于一种特殊的“祖细胞样”细胞状态。这种状态像一个“关键枢纽”，将驱动突变、细胞可塑性（转变身份的能力）和异常的肿瘤微环境三者联系在一起。
Cell子刊：清华大学蓝勋等团队发现特殊巨噬细胞表面呈递抗原，实则为“策反”免疫抑制细胞
通过整合10种癌症的单细胞RNA-seq数据，研究发现肿瘤富集TAM普遍表现出较高的吞噬作用和MHC-II介导的抗原呈现，这与典型的肿瘤促进型M2巨噬细胞不同。
《Cell》揭示脑血管网络分阶段扩张与重塑，与神经元成熟紧密同步
该研究开发了一个与光片对齐的啮齿动物大脑标注发育图谱（LAMBADA）——这是一个用于以高时间分辨率注册和标注光学透明的发育中啮齿动物大脑的资源，该资源还通过与空间转录组学对齐而得到丰富。
Cell Metabolism：复旦大学叶浩彬团队开发KRAS突变白血病的治疗新策略
该研究通过双重靶向线粒体 NAD+ 转运蛋白 SLC25A51 和琥珀酸脱氢酶（SDH），选择性耗竭线粒体 NAD+，从而根除 KRAS 驱动的急性髓系白血病，为基于代谢脆弱性的治疗提供了新范式。